एंटीथ्रोम्बिन की कमी

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एंटीथ्रोबिन की कमी एक रक्त विकार है जिसे नसों (घनास्त्रता) में गुच्छे बनाने की प्रवृत्ति होती है। घनास्त्रता के लिए एक विरासत की प्रवृत्ति को त्रिंबोफिलिया कहा जाता है एंटिथ्रंबिन रक्त में एक पदार्थ है जो रक्त की थक्के (जमावट) को सीमित करता है। जन्मजात एंटीथ्रोबिन की कमी वाले लोगों में, एक आनुवंशिक असामान्यता के कारण रक्त में इस पदार्थ की एक कम मात्रा होती है। एंटीथ्रोबिन की कमी भी प्राप्त हो सकती है; ऐसे मामलों में, विकार उपचार के साथ प्रतिवर्ती हो सकता है

डेम्स जन्म दोषों का मार्च मिला; 1275 मेमरोनैक एवेनु; व्हाइट प्लेन्स, एनवाई 1060; टेलीफोन: (914) 997-448; फैक्स: (914) 997-476; टेलीः (888) 663-463; ईमेल: Askus @ marchofdime; इंटरनेट: http: //www.marchofdime; जिगर संस्थापक; 39 ब्रॉडवे, स्वीट 270; न्यूयॉर्क, एनवाई 1000; अमेरिका; फैक्स: (212) 483-817; टेलीफोन: (800) 465-483; ईमेल: http: //www.liverfoundation/contact; इंटरनेट: http: //www.liverfoundatio; एनआईएच / राष्ट्रीय हृदय, फेफड़े और रक्त संस्थान; पी.ओ. बॉक्स 3010; बेथेस्डा, एमडी 208 9 01-010; टेलीफोन: (301) 592-857; फैक्स: (301) 251-122; ईमेल: nhlbiinfo@rover.nhlbi.nih.go; इंटरनेट: http://www.nhlbi.nih.gov; संवहनी रोग की स्थापना; 550 एम रिची हायवा; पी एम बी-28; सवेर्ना पार्क, एमडी 2114; टेलीफोन: (443) 261-556; टेलीफोन: (888) 833-446; ईमेल: robert.greenberg@vd; इंटरनेट: http: //www.vd; आनुवांशिक और दुर्लभ रोग (GARD) सूचना केंद्र; पीओ बॉक्स 812; गेथर्सबर्ग, एमडी 208 9 8-812; टेलीफोन: (301) 251-492; फैक्स: (301) 251-491; टेलीः (888) 205-231; टीडीडी: (888) 205-322; इंटरनेट: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; नेशनल ब्लड क्लॉट एलियांक; 120 व्हाइट प्लेन्स रोआ; सूट 10; टेरिएटाउन, एनवाई 1059; टेलीफोन: (914) 220-504; टेलीफोन: (877) 466-256; ईमेल: info@ stoptheclo; इंटरनेट: http: //www.stoptheclot/index.ht; शिरापरक रोग कोलिटियो; 1075 एस युकोन स्ट्रीट, सुइट 32; सूट 32; Lakewood, सीओ 8022; टेलीफोन: (303) 98 9 050; फैक्स: (303) 98 9 020; टेलीफोन: (888) 833-446; ईमेल: info @ venousdiseasecoalitio; इंटरनेट: http: //www.venousdiseasecoalition

यह दुर्लभ विकारों के लिए राष्ट्रीय संगठन (एनओएसडी) से एक रिपोर्ट का सार है। पूर्ण रिपोर्ट की एक कॉपी पंजीकृत उपयोगकर्ताओं के लिए निशुल्क वेबसाइट से डाउनलोड की जा सकती है। पूरी रिपोर्ट में अतिरिक्त लक्षण, लक्षण, कारण, प्रभावित जनसंख्या, संबंधित विकार, मानक और जांच संबंधी चिकित्सा (यदि उपलब्ध हो), और चिकित्सा साहित्य से संबंधित संदर्भ शामिल हैं। इस विषय के पूर्ण-पाठ संस्करण के लिए, www.Rrediseases पर जाएं और “दुर्लभ रोग सूचना” के तहत दुर्लभ रोग डेटाबेस पर क्लिक करें

इस रिपोर्ट में दी गई जानकारी का उद्देश्य नैदानिक ​​उद्देश्यों के लिए नहीं है। यह केवल सूचना के प्रयोजनों के लिए दिया गया है। एनओडी सिफारिश करता है कि प्रभावित व्यक्ति अपने निजी चिकित्सकों की सलाह या सलाह लेते हैं

यह संभव है कि इस विषय का शीर्षक आपके द्वारा चुना गया नाम नहीं है। इस रिपोर्ट द्वारा कवर किए गए वैकल्पिक नाम (एस) और विकार उपखंड (एस) को ढूंढने के लिए कृपया समानार्थक सूची की जांच करें

यह रोग प्रविष्टि विषय के अंत में तिथि के माध्यम से उपलब्ध चिकित्सा जानकारी पर आधारित है। चूंकि NORD के संसाधन सीमित हैं, दुर्लभ रोग डेटाबेस में हर प्रविष्टि को पूरी तरह से वर्तमान और सटीक रखना संभव नहीं है। कृपया इस विकार के बारे में सबसे वर्तमान जानकारी के लिए संसाधन अनुभाग में सूचीबद्ध एजेंसियों के साथ जांचें।

दुर्लभ विकारों के बारे में अतिरिक्त जानकारी और सहायता के लिए, पीओ में राष्ट्रीय विकारों के लिए राष्ट्रीय संगठन से संपर्क करें। बॉक्स 1 9 68, डैनबरी, सीटी 06813-1968, फोन (203) 744-0100, वेबसाइट www.rarediseases या ईमेल अनाथ @ rarediseases

अंतिम अद्यतन: 8/2/201; कॉपीराइट 1986, 1987, 1990, 1992, 1993, 1996, 2000, 2001, 2002, 2006, 2007, 200 9, 2012 नेशनल ऑर्गेनाइजेशन फॉर दुर्लभ डिसऑर्डर, इंक।

 दुर्लभ विकारों के लिए राष्ट्रीय संगठन से

पर ; एटी III deficienc; एटी III के कारण, रक्तस्राव, वंशानुगत,

एंटीथ्रोम्बिन III की कमी, शास्त्रीय (प्रकार I; एटी III संस्करण I; एटी III संस्करण आईबी